目的:应用高通量基因芯片技术筛查乳腺癌细胞中黑色素瘤相关抗原(melanoma antigen,MAGE)-A 11的相关基因,并从数量和功能两方面加以验证.方法:采用基因芯片技术筛选乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231和BT-549中MAGE-A 11下游靶基因的mRNA的差异表达,对有代表性的基因进行了聚类分析,并利用qRT-PCR进行验证.以CCK-8法、细胞划痕实验和Tran-swell实验检测MAGE-A 11对乳腺癌细胞中增殖、迁移和侵袭功能的影响.结果:3种乳腺癌细胞过表达MAGE-A 11导致1 608个下游基因差异表达,主要涉及蛋白泛素化、细胞增殖和凋亡、肿瘤侵袭和转移.基因芯片中典型高表达的ZNF-4 51、CENPTJ、CDK13、API5和LMO7在qRT-PCR在验证结果中也显著高于对照组(P＜0.01),低表达的SHPRH、PML、MARK2、LIMA1和ANG-PTL4也显著低于对照组(P＜0.01).转染MAGE-A11组的乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和BT-549 72 h的增殖能力较对照组明显增强(均P＜0.01),培养48 h后与对照组相比,转染MAGE-A11的3种细胞划痕出现明显愈合(P＜0.05或P＜0.01),穿膜数较对照组明显增多(均P＜0.01).结论:在MCF-7、MDA-MB-231和BT-549三种乳腺癌细胞中筛查到涉及蛋白泛素化、细胞增殖和凋亡、肿瘤侵袭和迁移等生物功能众多的表达差异基因,对其中10种典型差异基因从数量和功能两

作者：谷丽娜；桑梅香；李娟；刘飞；王芃堉；尹丹静；吴云艳；单保恩

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2018 年 25卷 9期