目的:研究依普利酮对大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)模型肾间质纤维化的影响,探讨依普利酮的抗肾间质纤维化作用机制.方法:42只雄性Wistar大鼠随机分成假手术(SO)组、UUO组和UUO+依普利酮治疗组(T-UUO组,依普利酮100 mg·kg-1·d-1).于术后7 d、14 d分别处死各组7只大鼠.免疫组织化学法测定α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、单核细胞/巨噬细胞-1(monocytes/macrophages-1,ED-1),及增殖细胞核抗原(proliferative cell nuclear antigen,PCNA)的表达.结果:UUO组肾间质α-SMA、MCP-1、ED-1、PCNA的表达较SO组增加(P＜0.05);在术后各时间点,使用依普利酮治疗的T-UUO组大鼠肾间质α-SMA、MCP-1、ED-1、PCNA的表达较UUO组显著减少(P＜0.05),但仍高于SO组(P＜0.05).结论:依普利酮可通过降低α-SMA和MCP-1表达、抑制单核/巨噬细胞浸润和和系膜细胞增生,减轻肾间质纤维化.
作者：钟小仕；陈辉；覃丹平；肖笑；刘岩
来源：中国中西医结合肾病杂志 2011 年 12卷 2期
