对茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的有效性和安全性进行系统评价和Meta分析.系统检索电子数据库CNKI,WanFang,VIP,SinoMed,PubMed,Medline,Cochrane Library,检索时间为建库至2019年4月,筛选出茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),对符合纳入标准的文献进行数据提取,并应用Cochrane评价手册中的风险偏倚评估工具对纳入文献的质量进行评价,最后通过RevMan 5.3软件对其效应量进行Meta分析.共纳入30项研究,总样本量3 923例,试验组1 940例,对照组1 983例.Meta分析结果提示:试验组总有效率(RR=1.22,95％CI[1.18,1.26],P＜0.000 01)、治疗后总胆红素水平(MD=-38.78,95％CI[-48.38,-29.18],P＜0.000 01)、退黄时间(MD=-1.76,95％CI[-2.10,-1.41],P＜0.000 01)、日均胆红素下降值(MD=11.67,95％CI[8.89,14.45],P＜0.000 01),均显著优于对照组,差异均有统计学意义;不良反应方面有9项研究报告,主要为腹泻、呕吐、发热、皮疹等症状,不影响治疗效果.茵栀黄口服液联合常规治疗新生儿黄疸效果较好,不良反应轻微,优于单纯常规治疗,但鉴于纳入研究质量普遍不高,影响结论的可靠性,建议以后开展更多大样本、多中心、经科学设计、严格实施的高质量随机对照试验来验证茵栀黄口服液治疗

作者：田彩蝶；吕健；谢雁鸣；孙梦华

来源：中国中药杂志 2019 年 44卷 24期