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目的 探究乔松素(pinocembrin,Pin)对肠缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)小鼠肠黏膜的影响及其机制.方法 40只小鼠分为Sham组、I/R组、I/R+15mg/kg Pin组和I/R+45mg/kg Pin组,每组10只小鼠.HE染色观察肠黏膜病理学形态,试剂盒法检测血清二胺氧化酶(DAO)活性以及肠组织中TNF-α、IL-1β、丙二醛(MDA)水平、髓过氧化物酶(MPO)、 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,TUNEL染色分析肠组织的细胞凋亡水平,Western blot检测肠组织中occludin、ZO-1、cleaved caspase-3、p38 MAPK水平.结果 肠I/R致肠黏膜明显损伤、TUNEL阳性细胞数增加、occludin和ZO-1水平降低、血清DAO活性和MDA水平上升、SOD和GSH-Px活性降低、TNF-α、IL-1β、p38 MAPK和cleaved caspase-3水平升高,Pin处理明显减轻或抑制肠I/R所致的上述改变,45mg/kg Pin较15mg/kg Pin效果更为明显.结论 Pin对肠I/R小鼠的肠黏膜发挥保护作用,且这一作用与其抗炎、抗氧化和抑制p38 MAPK信号活性相关.

作者:艾世鹏;胡选亚;王胜文

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2021 年 30卷 4期

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作者:
艾世鹏;胡选亚;王胜文
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2021 年 30卷 4期
标签:
乔松素;肠缺血/再灌注;肠损伤;调亡;炎性因子;氧化应激;p38 MAPK信号通路
目的 探究乔松素(pinocembrin,Pin)对肠缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)小鼠肠黏膜的影响及其机制.方法 40只小鼠分为Sham组、I/R组、I/R+15mg/kg Pin组和I/R+45mg/kg Pin组,每组10只小鼠.HE染色观察肠黏膜病理学形态,试剂盒法检测血清二胺氧化酶(DAO)活性以及肠组织中TNF-α、IL-1β、丙二醛(MDA)水平、髓过氧化物酶(MPO)、 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,TUNEL染色分析肠组织的细胞凋亡水平,Western blot检测肠组织中occludin、ZO-1、cleaved caspase-3、p38 MAPK水平.结果 肠I/R致肠黏膜明显损伤、TUNEL阳性细胞数增加、occludin和ZO-1水平降低、血清DAO活性和MDA水平上升、SOD和GSH-Px活性降低、TNF-α、IL-1β、p38 MAPK和cleaved caspase-3水平升高,Pin处理明显减轻或抑制肠I/R所致的上述改变,45mg/kg Pin较15mg/kg Pin效果更为明显.结论 Pin对肠I/R小鼠的肠黏膜发挥保护作用,且这一作用与其抗炎、抗氧化和抑制p38 MAPK信号活性相关.