目的 探讨TNF-α对原蛋白转化酶(PC)表达的影响,以及与其抑制HBV复制作用的关系.方法 常规培养的HepG2.2.15细胞加20 μg/L重组TNF-α或(和)20 μmol/L PC抑制剂(DEC),作用18h,收集细胞,提取细胞总RNA和衣壳相关HBV DNA,采用荧光定量PCR技术检测PC mRNA和HBV DNA.计量资料比较采用t检验.结果 以空白对照组的表达水平为基数(1),20 μg/L重组TNF-α作用18 h后,HepG2.2.15细胞内7种PC mRNA均显著上调(PC1/3、PC2、furin、PC4、PC5/6、PACE4和PC7/8 mRNA的表达水平分别为3.3±0.7、79.3±3.3、77.5±1.3、19.2±3.1、1.3±0.1、1.4±0.2、274.8±7.1,均P＜0.05).与空白对照组相比,20 μg/L重组TNF-α作用18h后,衣壳相关HBV DNA水平明显降低(0.21∶1,t=8.79,P=0.002),20 μmol/L DEC显著升高衣壳相关HBV DNA水平(3.84∶1,t=7.67,P=0.004),而DEC和TNF-α联合处理组的衣壳相关HBV DNA水平显著高于TNF-α处理组(0.31∶021,t=10.49,P=0.007).结论 TNF-α上调PC mRNA表达是其抑制HBV复制的重要中间环节.
作者：陈燕；时红；顾琳；彭晓谋
来源：中华传染病杂志 2014 年 32卷 2期
