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目的:探讨肝移植治疗儿童NBAS基因缺陷病急性肝衰竭的临床疗效和预后。方法:回顾性病例总结2013年1月至2022年6月就诊于复旦大学附属儿科医院并行肝移植手术的3例NBAS基因缺陷病患儿的临床资料,并分别以“NBAS”“neuroblastoma amplified sequence recurrent”“acute liver failure”“SOPH syndrome”“short stature with optic nerve atrophy and Pelger-Hu?t anomaly”“发热相关肝衰竭”“急性肝衰竭”为关键词检索PubMed、万方数据库、中国知网数据库建库至2022年6月关于NBAS基因缺陷病肝移植的病例报道,总结其临床疗效和预后。结果:3例NBAS基因缺陷病患儿行肝移植治疗,男2例,女1例。3例患儿临床表型为发热相关的反复急性肝衰竭,基因结果为NBAS基因复合杂合致病变异。肝移植前急性肝衰竭次数分别为11、2和4次,手术年龄分别为3.5、2.3和2.0岁。肝移植时,例1为肝衰竭恢复期,例2为肝衰竭急性期肝性脑病Ⅴ期和呼吸衰竭,例3可能为肝衰竭急性期。肝移植后,例1于1个月内肝功能恢复正常,无术后并发症。例2出现癫痫、精神运动发育落后和暂时性转氨酶升高。例3于1个月内死于脓毒症。文献检索未见中文文献,6篇英文文献报道8例行肝移植手术的NBAS基因缺陷病患儿。结合本组3例患儿,11例患儿均表

作者:李忠蝶;李玉川;沈丛欢;王建设;谢新宝

来源:中华儿科杂志 2023 年 61卷 1期

知识库介绍

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作者:
李忠蝶;李玉川;沈丛欢;王建设;谢新宝
来源:
中华儿科杂志 2023 年 61卷 1期
标签:
遗传性疾病,先天性 肝功能衰竭 肝移植 回顾性研究 Genetic diseases, inborn Liver failure Liver transplantation Retrospective studies
目的:探讨肝移植治疗儿童NBAS基因缺陷病急性肝衰竭的临床疗效和预后。方法:回顾性病例总结2013年1月至2022年6月就诊于复旦大学附属儿科医院并行肝移植手术的3例NBAS基因缺陷病患儿的临床资料,并分别以“NBAS”“neuroblastoma amplified sequence recurrent”“acute liver failure”“SOPH syndrome”“short stature with optic nerve atrophy and Pelger-Hu?t anomaly”“发热相关肝衰竭”“急性肝衰竭”为关键词检索PubMed、万方数据库、中国知网数据库建库至2022年6月关于NBAS基因缺陷病肝移植的病例报道,总结其临床疗效和预后。结果:3例NBAS基因缺陷病患儿行肝移植治疗,男2例,女1例。3例患儿临床表型为发热相关的反复急性肝衰竭,基因结果为NBAS基因复合杂合致病变异。肝移植前急性肝衰竭次数分别为11、2和4次,手术年龄分别为3.5、2.3和2.0岁。肝移植时,例1为肝衰竭恢复期,例2为肝衰竭急性期肝性脑病Ⅴ期和呼吸衰竭,例3可能为肝衰竭急性期。肝移植后,例1于1个月内肝功能恢复正常,无术后并发症。例2出现癫痫、精神运动发育落后和暂时性转氨酶升高。例3于1个月内死于脓毒症。文献检索未见中文文献,6篇英文文献报道8例行肝移植手术的NBAS基因缺陷病患儿。结合本组3例患儿,11例患儿均表