目的 探讨人端粒酶逆转录酶(hTERT)干扰增加肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)诱导肝癌HepG2和SMMC 7721细胞凋亡的分子机制.方法 采用膜联蛋白V/碘化丙锭染色的流式细胞术方法检测细胞凋亡;采用Western blot方法检测凋亡相关蛋白Procaspase-8、-9、-3及Bax、Bcl-2和hTERT表达;采用端粒重复扩增法和端粒数量和长度测定法检测端粒酶活性和端粒长度.结果 hTERT干扰显著增加TRAIL诱导的肝癌细胞凋亡.100 ng/mlTRAIL作用24 h后,HepG2细胞凋亡率由5.53
作者：张汝钢；房殿春；宁晓燕；王国安
来源：中华肝脏病杂志 2007 年 15卷 1期
