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目的 观察慢病毒载体携带靶向人源性MTSS1(转移消失蛋白B基因,MIM-B基因)小干扰RNA对人肝癌细胞株MHCC97H细胞侵袭和转移潜能的影响.方法 构建靶向MTSS1基因的慢病毒载体-siMTSS1,转染MHCC97H细胞.实时荧光定量PCR和Western blot用于测定MIM-B mRNA和蛋白表达;侵袭实验用于评估侵袭潜能;明胶酶谱用于检测基质金属蛋白酶2(MMP2)活性.以MHCC97H构建裸鼠原位移植瘤模型,第14天将24只成模裸鼠随机分成空白对照组、空载体组及治疗组(每组8只),在超声引导下瘤周及瘤内多点注射硼酸盐缓冲液、Lenti-GFP及Lenti-siMTSS1,第35天检测肺转移情况.采用SPSS13.0统计软件对计量资料进行方差分析.结果 成功构建慢病毒载体携带的针对MTSS1基因小干扰RNA,Lenti-siMTSS1感染效率为97.0

作者:黄修燕;黄自丽;许永华;黄新余;周俭;叶胜龙;汤钊猷;郑起

来源:中华肝脏病杂志 2010 年 18卷 12期

知识库介绍

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作者:
黄修燕;黄自丽;许永华;黄新余;周俭;叶胜龙;汤钊猷;郑起
来源:
中华肝脏病杂志 2010 年 18卷 12期
标签:
癌,肝细胞 侵袭 转移 转移抑制基因1 转移消失蛋白B Carcinoma,hepatocellular Invasion Metastasis Metastasis suppressor 1 Missing in metastasis B
目的 观察慢病毒载体携带靶向人源性MTSS1(转移消失蛋白B基因,MIM-B基因)小干扰RNA对人肝癌细胞株MHCC97H细胞侵袭和转移潜能的影响.方法 构建靶向MTSS1基因的慢病毒载体-siMTSS1,转染MHCC97H细胞.实时荧光定量PCR和Western blot用于测定MIM-B mRNA和蛋白表达;侵袭实验用于评估侵袭潜能;明胶酶谱用于检测基质金属蛋白酶2(MMP2)活性.以MHCC97H构建裸鼠原位移植瘤模型,第14天将24只成模裸鼠随机分成空白对照组、空载体组及治疗组(每组8只),在超声引导下瘤周及瘤内多点注射硼酸盐缓冲液、Lenti-GFP及Lenti-siMTSS1,第35天检测肺转移情况.采用SPSS13.0统计软件对计量资料进行方差分析.结果 成功构建慢病毒载体携带的针对MTSS1基因小干扰RNA,Lenti-siMTSS1感染效率为97.0