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目的探讨重组慢病毒介导的人核小体结合蛋白1(NSBP1)基因沉默对非激素依赖性前列腺癌细胞系DU145凋亡和增殖的调控机制。方法慢病毒lentivirus-shRNA-NSBP1转染非激素依赖性前列腺癌细胞系DU145,MTT法检测细胞生长活性,流式细胞技术检测细胞凋亡和细胞周期。 Western blot 方法检测敲减NSBP1蛋白后细胞中cyclinB1与BCL-2蛋白的表达。结果体外实验证实NSBP1表达水平的降低,对肿瘤细胞的生长有明显抑制作用,96 h细胞生长抑制率为22.6%。同时随着NSBP1表达水平的降低, cyclinB1和BCL-2的蛋白的表达也降低。结论 NSBP1-RNAi-lentivirus 重组慢病毒能有效抑制DU145细胞的生长,NSBP1可能通过调控cyclinB1、BCL-2基因的变化影响肿瘤细胞的生长。

作者:蒋宁;李晓石;陈靖;常文亮;王娟;周利群;牛远杰

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 7期

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蒋宁;李晓石;陈靖;常文亮;王娟;周利群;牛远杰
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 7期
标签:
前列腺肿瘤 RNA,小分子干扰 HMGN1蛋白质 慢病毒属 印迹法,蛋白质 Prostatic neoplasms RNA,small interfering HMGN1 protein Lentivirus Blotting,Western
目的探讨重组慢病毒介导的人核小体结合蛋白1(NSBP1)基因沉默对非激素依赖性前列腺癌细胞系DU145凋亡和增殖的调控机制。方法慢病毒lentivirus-shRNA-NSBP1转染非激素依赖性前列腺癌细胞系DU145,MTT法检测细胞生长活性,流式细胞技术检测细胞凋亡和细胞周期。 Western blot 方法检测敲减NSBP1蛋白后细胞中cyclinB1与BCL-2蛋白的表达。结果体外实验证实NSBP1表达水平的降低,对肿瘤细胞的生长有明显抑制作用,96 h细胞生长抑制率为22.6%。同时随着NSBP1表达水平的降低, cyclinB1和BCL-2的蛋白的表达也降低。结论 NSBP1-RNAi-lentivirus 重组慢病毒能有效抑制DU145细胞的生长,NSBP1可能通过调控cyclinB1、BCL-2基因的变化影响肿瘤细胞的生长。