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目的 评价肾缺血再灌注损伤小鼠肾纤维化时pH域磷酸络氨酸结合域和亮氨酸拉链基元1(APPL1)表达的变化.方法 雄性C57BL∕6小鼠24只,8周龄,体重20~25 g,采用随机数字表法分为2组(n=12):假手术组(S组)和肾缺血再灌注组(I∕R组).I∕R组采用双侧夹闭肾蒂30 min后恢复肾脏灌注的方法制备肾缺血再灌注损伤模型.于再灌注2 d时随机取6只小鼠,取静脉血样检测血清BUN和Scr浓度,然后处死小鼠取肾组织,HE染色后光学显微镜下观察肾小管坏死情况,并采用半定量病理评估法进行肾小管损伤评分.于再灌注14 d时随机处死6只小鼠,取肾组织,采用天狼星红苦味酸染色法评估肾纤维化程度,分别采用Western blot法和免疫荧光法测定肾组织胶原蛋白1、纤连蛋白和α-平滑肌动蛋白的表达水平.分别于再灌注2和14 d时,采用Western blot法测定肾组织APPL1表达,采用RT-PCR法检测肾组织APPL1 mRNA表达.结果 与S组比较,I∕R组再灌注2 d时血清BUN和Scr的浓度、肾小管损伤评分和肾纤维化程度升高,再灌注14 d时肾组织胶原蛋白1、纤连蛋白和α-平滑肌动蛋白的表达上调,再灌注2和14 d时肾组织APPL1及其mR-NA表达上调(P<0.05).结论 APPL1表达上调可能参与了肾缺血再灌注损伤小鼠肾纤维化的过程.

作者:黄振兴;仲吉英;樊友凌;黄腾;林文静;林森;王汉兵;周俊

来源:中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 11期

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作者:
黄振兴;仲吉英;樊友凌;黄腾;林文静;林森;王汉兵;周俊
来源:
中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 11期
标签:
纤维化 肾 缺血再灌注 衔接蛋白质类,信号转导 Fibrosis Kidney Ischemia-reperfusion Adaptor proteins,signal transducing
目的 评价肾缺血再灌注损伤小鼠肾纤维化时pH域磷酸络氨酸结合域和亮氨酸拉链基元1(APPL1)表达的变化.方法 雄性C57BL∕6小鼠24只,8周龄,体重20~25 g,采用随机数字表法分为2组(n=12):假手术组(S组)和肾缺血再灌注组(I∕R组).I∕R组采用双侧夹闭肾蒂30 min后恢复肾脏灌注的方法制备肾缺血再灌注损伤模型.于再灌注2 d时随机取6只小鼠,取静脉血样检测血清BUN和Scr浓度,然后处死小鼠取肾组织,HE染色后光学显微镜下观察肾小管坏死情况,并采用半定量病理评估法进行肾小管损伤评分.于再灌注14 d时随机处死6只小鼠,取肾组织,采用天狼星红苦味酸染色法评估肾纤维化程度,分别采用Western blot法和免疫荧光法测定肾组织胶原蛋白1、纤连蛋白和α-平滑肌动蛋白的表达水平.分别于再灌注2和14 d时,采用Western blot法测定肾组织APPL1表达,采用RT-PCR法检测肾组织APPL1 mRNA表达.结果 与S组比较,I∕R组再灌注2 d时血清BUN和Scr的浓度、肾小管损伤评分和肾纤维化程度升高,再灌注14 d时肾组织胶原蛋白1、纤连蛋白和α-平滑肌动蛋白的表达上调,再灌注2和14 d时肾组织APPL1及其mR-NA表达上调(P<0.05).结论 APPL1表达上调可能参与了肾缺血再灌注损伤小鼠肾纤维化的过程.