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目的 评价戈利木单抗治疗活动性强直性脊柱炎(AS)患者的疗效与安全性.方法随机、双盲、安慰剂对照研究.选2010年9月9日—2011年8月5日确诊为AS患者,随机[交互式语音应答系统(IVRS)]分为戈利木单抗组和安慰剂组.受试者每4周一次分别接受戈利木单抗50 mg或安慰剂皮下注射.从第24周开始所有受试者均接受戈利木单抗皮下注射直至第48周.主要疗效指标为第14周达到AS疗效评价标准20

作者:马华;孙飞;张亚美;张红;朱剑;邓小虎;张江林;黄烽

来源:中华内科杂志 2017 年 56卷 12期

知识库介绍

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作者:
马华;孙飞;张亚美;张红;朱剑;邓小虎;张江林;黄烽
来源:
中华内科杂志 2017 年 56卷 12期
标签:
脊柱炎,强直性 肿瘤坏死因子α 治疗结果 安全 戈利木单抗 Spondylitis ankylosing Tumor necrosis factor-alpha Treatment outcome Safety Golimumab
目的 评价戈利木单抗治疗活动性强直性脊柱炎(AS)患者的疗效与安全性.方法随机、双盲、安慰剂对照研究.选2010年9月9日—2011年8月5日确诊为AS患者,随机[交互式语音应答系统(IVRS)]分为戈利木单抗组和安慰剂组.受试者每4周一次分别接受戈利木单抗50 mg或安慰剂皮下注射.从第24周开始所有受试者均接受戈利木单抗皮下注射直至第48周.主要疗效指标为第14周达到AS疗效评价标准20