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目的 替比夫定治疗HBeAg阳性的慢乙肝患者疗效观察.方法 回顾性分析2009年6月至2012年1月替比夫定治疗34例HBeAg阳性的慢乙肝的临床资料.结果 2组HBeAg血清学转换率:治疗52周时拉米夫定组为5.5%(2/36),替比夫定组为11.7% (4/34).治疗104周时拉米夫定组为38.9%(14/36),替比夫定组为61.7%(21/34).2组比较差异有统计学意义(P<0.05).替比夫定治疗24周预测2年疗效:替比夫定治疗24周81% HBV DNA检测不到率79.4%(27/34),PCR检测不到率(104周)9,1.2% (31/34),HBeAg血清转换(104周)52.9%(18/34),耐药率(104周)2.94%(1/34).结论 替比夫定能同时提供强病毒抑制与高HBeAg血清转换.

作者:杜秀芳

来源:中国医药 2013 年 8卷 z1期

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作者:
杜秀芳
来源:
中国医药 2013 年 8卷 z1期
标签:
乙肝病毒 HBeAg阳性 HBeAg血清学转换 替比夫定
目的 替比夫定治疗HBeAg阳性的慢乙肝患者疗效观察.方法 回顾性分析2009年6月至2012年1月替比夫定治疗34例HBeAg阳性的慢乙肝的临床资料.结果 2组HBeAg血清学转换率:治疗52周时拉米夫定组为5.5%(2/36),替比夫定组为11.7% (4/34).治疗104周时拉米夫定组为38.9%(14/36),替比夫定组为61.7%(21/34).2组比较差异有统计学意义(P<0.05).替比夫定治疗24周预测2年疗效:替比夫定治疗24周81% HBV DNA检测不到率79.4%(27/34),PCR检测不到率(104周)9,1.2% (31/34),HBeAg血清转换(104周)52.9%(18/34),耐药率(104周)2.94%(1/34).结论 替比夫定能同时提供强病毒抑制与高HBeAg血清转换.