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目的 探讨安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性.方法 选取2018年9月至2019年9月安徽省亳州市人民医院肿瘤内科收治的经组织学或细胞学检查确诊为Ⅳ期(晚期)驱动基因阴性NSCLC患者,采用随机数字表法分为观察组(32例)及对照组(30例).观察组采用安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗,对照组采用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)单药治疗.21 d为1个治疗周期,比较2组治疗2个周期后疗效,治疗前后肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评分,生存状况和不良反应情况.结果 观察组治疗2个周期后疾病控制率明显高于对照组[87.5% (28/32)比60.0% (18/30)],差异有统计学意义(P =0.013).治疗后,2组FACT-L问卷中附加的关注情况评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组[(8.5±2.5)分比(11.6±1.3)分](均P<0.05).Log-rank生存分析结果显示,观察组6个月无进展生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P =0.001).2组患者治疗后不良反应均以1~2级为主.结论 安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗可提高NSCLC患者的疾病控制率及无进展生存率,同时安全性较好.

作者:徐珊珊;施朕善;王强强;兰峰;苏方

来源:中国医药 2021 年 16卷 6期

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作者:
徐珊珊;施朕善;王强强;兰峰;苏方
来源:
中国医药 2021 年 16卷 6期
标签:
非小细胞肺癌 安罗替尼 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 二线治疗
目的 探讨安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性.方法 选取2018年9月至2019年9月安徽省亳州市人民医院肿瘤内科收治的经组织学或细胞学检查确诊为Ⅳ期(晚期)驱动基因阴性NSCLC患者,采用随机数字表法分为观察组(32例)及对照组(30例).观察组采用安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗,对照组采用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)单药治疗.21 d为1个治疗周期,比较2组治疗2个周期后疗效,治疗前后肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评分,生存状况和不良反应情况.结果 观察组治疗2个周期后疾病控制率明显高于对照组[87.5% (28/32)比60.0% (18/30)],差异有统计学意义(P =0.013).治疗后,2组FACT-L问卷中附加的关注情况评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组[(8.5±2.5)分比(11.6±1.3)分](均P<0.05).Log-rank生存分析结果显示,观察组6个月无进展生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P =0.001).2组患者治疗后不良反应均以1~2级为主.结论 安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗可提高NSCLC患者的疾病控制率及无进展生存率,同时安全性较好.