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Zinsser首先以先天性角化不良(Dyskeratosis Congenita)报告2例同胞兄弟 ①.本病系罕见的遗传性皮肤病,世界各地报告尚不足100例,国内李氏等报告1例 ②,现将我们所见2例报告如下:例1男,21岁.1980年2月初诊,诉全身色素沉着伴甲脱落,舌起白点及溃疡18年.自3岁开始指甲外缘凹陷,渐缓侵脱落,10岁时指甲全部脱落.

作者:王家璧;陈锡唐;王玉山

来源:中华皮肤科杂志 1981 年 14卷 4期

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王家璧;陈锡唐;王玉山
来源:
中华皮肤科杂志 1981 年 14卷 4期
Zinsser首先以先天性角化不良(Dyskeratosis Congenita)报告2例同胞兄弟 ①.本病系罕见的遗传性皮肤病,世界各地报告尚不足100例,国内李氏等报告1例 ②,现将我们所见2例报告如下:例1男,21岁.1980年2月初诊,诉全身色素沉着伴甲脱落,舌起白点及溃疡18年.自3岁开始指甲外缘凹陷,渐缓侵脱落,10岁时指甲全部脱落.