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目的 探索骨髓间充质干细胞(BMSCs)源性神经细胞对C6胶质瘤的趋向性.方法 阿尔法最低必需培养基(α-MEM)、神经细胞生长添加剂B27、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮细胞生长因子(EGF)和全反式维甲酸(ATRA)诱导BMSCs向神经细胞分化.体外通过Transwell系统共培养BMSCs源性神经细胞与C6胶质瘤细胞培养基,HE染色分析穿过聚醋酸纸膜微孔的细胞数量;体内在C6胶质瘤模型中移植5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记的BMSCs源性神经细胞,免疫组化分析移植细胞的迁移能力.结果 条件培养基诱导BMSCs分化的细胞表达神经元核抗原(NeuN)为47%±0.08%,高分子量神经丝蛋白(NF-H)为45% ±0.07%及部分巢蛋白(Nestin)为10%±0.04%,体外Transwell结果显示BMSCs源性神经细胞透过聚碳酸酯膜微孔的数量明显高于对照组(P<0.05),体内移植结果显示BMSCs源性神经细胞与BMSCs对胶质瘤的迁移无明显差异(P>0.05)并呈现时间特异性(P<0.01).结论 BMSCs源性神经细胞对C6胶质瘤有明显的趋向性.

作者:龙乾发;刘卫平;汪平;费舟;钟俊;刘远杨;伊西才;汪凯;贾晨光;魏礼洲

来源:中华神经外科疾病研究杂志 2012 年 11卷 5期

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作者:
龙乾发;刘卫平;汪平;费舟;钟俊;刘远杨;伊西才;汪凯;贾晨光;魏礼洲
来源:
中华神经外科疾病研究杂志 2012 年 11卷 5期
标签:
骨髓间充质干细胞 分化 趋向性 C6胶质瘤
目的 探索骨髓间充质干细胞(BMSCs)源性神经细胞对C6胶质瘤的趋向性.方法 阿尔法最低必需培养基(α-MEM)、神经细胞生长添加剂B27、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮细胞生长因子(EGF)和全反式维甲酸(ATRA)诱导BMSCs向神经细胞分化.体外通过Transwell系统共培养BMSCs源性神经细胞与C6胶质瘤细胞培养基,HE染色分析穿过聚醋酸纸膜微孔的细胞数量;体内在C6胶质瘤模型中移植5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记的BMSCs源性神经细胞,免疫组化分析移植细胞的迁移能力.结果 条件培养基诱导BMSCs分化的细胞表达神经元核抗原(NeuN)为47%±0.08%,高分子量神经丝蛋白(NF-H)为45% ±0.07%及部分巢蛋白(Nestin)为10%±0.04%,体外Transwell结果显示BMSCs源性神经细胞透过聚碳酸酯膜微孔的数量明显高于对照组(P<0.05),体内移植结果显示BMSCs源性神经细胞与BMSCs对胶质瘤的迁移无明显差异(P>0.05)并呈现时间特异性(P<0.01).结论 BMSCs源性神经细胞对C6胶质瘤有明显的趋向性.