目的 检测门静脉高压症(PHT)脾亢脾和正常脾巨噬细胞的差异表达基因,为从基因水平观察巨噬细胞在门静脉高压症脾亢发生中的作用奠定基础.方法 提取门静脉高压症脾亢脾巨噬细胞和正常脾巨噬细胞的总RNA,分别用标有荧光素的dCTP反转录制备cDNA探针,将探针与含有14112点cDNA的Biostar-H140s cDNA表达谱芯片杂交后扫描荧光强度,上述方法重复3次,从而筛选出恒定的差异表达基因.结果 3张芯片分别检测到896、1 330和898个差异表达基因,恒定的差异表达基因共有121个,占总基因数的0.86
作者：闫峰；李威；陈君填；曾永明；郭毓文；章斐然；李宗芳
来源：中华实验外科杂志 2006 年 23卷 11期
