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目的 观察高效绿色荧光蛋白(EGFP)基因修饰前软骨干细胞(PSCs)与骨基质明胶(BMG)复合体的成软骨活性.方法 EGFP基因转染PSCs得到EGFP基因修饰PSCs.将其与BMG的复合体体外培养后植入裸鼠右后肢肌袋中,左后肢植入BMG作对照.定期取材测定移植物的重量、细胞数,观察GFP表达,免疫组织化学检测Ⅱ型胶原表达.结果 EGFP基因修饰PSCs体外培养6周仍有较强GFP表达.移植后1~6 周均有较强GFP表达,3~6周有较强Ⅱ 型胶原表达.移植后2~6周复合体平均重量分别为(0.71±0.07)、(1.35±0.32)、(1.76±0.48)、(1.96±0.54)、(1.89±0.13)g,均比对照组重(P<0.01);1~6周时复合体平均所含细胞总数分别为(40.0±2.1)×106、(67.0±5.6)×106、(139.0±11.2)×106、(169.0±2.9)×106、(173.0±13.5)×106、(169.0±6.9)×106个,均大于对照组(P<0.01).结论 EGFP基因修饰PSCs与BMG复合体能在异位形成软骨组织.

作者:游洪波;陈安民;孙凯;王国宾;王茂朋;张国良

来源:中华实验外科杂志 2011 年 28卷 7期

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作者:
游洪波;陈安民;孙凯;王国宾;王茂朋;张国良
来源:
中华实验外科杂志 2011 年 28卷 7期
标签:
前软骨干细胞 基因转染 骨基质 明胶 Precartilainous stem cells Gene transfectection Bone matrix Gelatin
目的 观察高效绿色荧光蛋白(EGFP)基因修饰前软骨干细胞(PSCs)与骨基质明胶(BMG)复合体的成软骨活性.方法 EGFP基因转染PSCs得到EGFP基因修饰PSCs.将其与BMG的复合体体外培养后植入裸鼠右后肢肌袋中,左后肢植入BMG作对照.定期取材测定移植物的重量、细胞数,观察GFP表达,免疫组织化学检测Ⅱ型胶原表达.结果 EGFP基因修饰PSCs体外培养6周仍有较强GFP表达.移植后1~6 周均有较强GFP表达,3~6周有较强Ⅱ 型胶原表达.移植后2~6周复合体平均重量分别为(0.71±0.07)、(1.35±0.32)、(1.76±0.48)、(1.96±0.54)、(1.89±0.13)g,均比对照组重(P<0.01);1~6周时复合体平均所含细胞总数分别为(40.0±2.1)×106、(67.0±5.6)×106、(139.0±11.2)×106、(169.0±2.9)×106、(173.0±13.5)×106、(169.0±6.9)×106个,均大于对照组(P<0.01).结论 EGFP基因修饰PSCs与BMG复合体能在异位形成软骨组织.