目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-187在前列腺癌中的表达及其对前列腺癌细胞增殖迁移的影响.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测miR-187在6例高分化、18例中分化、9例低分化的前列腺癌及癌旁组织中的表达.将miR-187抑制物和阴性对照分别转染至前列腺癌细胞株DU145中.细胞计数法(CCK-8)、平板克隆法检测miR-187对DU145细胞增殖能力的影响;细胞划痕实验检测miR-187对DU145细胞株迁移能力的影响.结果 实时荧光定量聚合酶链反应检测结果提示,高分化组中癌组织和癌旁组织miR-187表达水平差异无统计学意义(P＞0.05);中分化组和低分化组癌组织miR-187表达水平高于癌旁组织,分别为3.018、3.912倍,差异有统计学意义(P＜0.05).中分化组癌组织中miR-187表达是高分化组癌组织的3.047倍(P＜0.05);低分化组癌组织中miR-187表达是中分化组癌组织的1.787倍(P＜0.05).CCK-8检测结果显示下调miR-187表达后,DU145细胞增殖速度较未处理组及miR-187 NC组下降58.65％和54.45％,差异有统计学意义(P＜0.05).平板克隆形成实验结果显示下调miR-187表达后,细胞克隆形成率目较未处理组及miR-187 NC组降低14.5％,18.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).细胞划痕实验显示,培养24 h后miR-187 inhibitor组细胞间距离为未处理组和miR-187N

作者：洪善超；韩菲菲；王婷婷；谢新；陈国千

来源：中华实验外科杂志 2015 年 32卷 6期