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目的 用5%牛磺胆酸钠诱导大鼠重症急性胰腺炎(SAP)模型,观察磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)在其中的表达,并探讨制作该模型合适的时间点.方法 雄性SD大鼠59只,随机分为5组:正常对照组(n=12)、假手术组(CON组,n=12)、SAP组(n=36)、3、6、12 h组(n=12).胆胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠制备SAP肠道损伤模型.在3、6、12h测定腹水量,血清淀粉酶、脂肪酶水平,光镜观察胰腺及回肠病理改变,免疫组织化学观察末端回肠蛋白激酶B(Akt)及p-Akt表达.结果 SAP组随着时间点的延长,血清淀粉酶、脂肪酶水平,胰腺和回肠的病理评分逐渐升高,并且p-Akt在SAP大鼠回肠中表达也逐渐增强,在12h达到高峰(P<0.05),且均高于CON组表达,Akt在SAP大鼠回肠中表达逐渐减少,12h最少(P<0.05),且均低于于CON组表达.结论 逆行注射5%牛磺胆酸钠12h后,可能是研究SAP大鼠肠道损伤最合适的时间点.

作者:于杰;王卫星;龚治林;王鹏;石乔

来源:中华实验外科杂志 2015 年 32卷 7期

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作者:
于杰;王卫星;龚治林;王鹏;石乔
来源:
中华实验外科杂志 2015 年 32卷 7期
标签:
重症急性胰腺炎 肠道损伤 磷脂酰肌醇-3激酶 磷酸化蛋白激酶B 蛋白激酶B Severe acute pancreatitis Intestinal injury Phosphatidylinositol 3 kinase Phosphorylated protein kinase B Protein kinase B
目的 用5%牛磺胆酸钠诱导大鼠重症急性胰腺炎(SAP)模型,观察磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)在其中的表达,并探讨制作该模型合适的时间点.方法 雄性SD大鼠59只,随机分为5组:正常对照组(n=12)、假手术组(CON组,n=12)、SAP组(n=36)、3、6、12 h组(n=12).胆胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠制备SAP肠道损伤模型.在3、6、12h测定腹水量,血清淀粉酶、脂肪酶水平,光镜观察胰腺及回肠病理改变,免疫组织化学观察末端回肠蛋白激酶B(Akt)及p-Akt表达.结果 SAP组随着时间点的延长,血清淀粉酶、脂肪酶水平,胰腺和回肠的病理评分逐渐升高,并且p-Akt在SAP大鼠回肠中表达也逐渐增强,在12h达到高峰(P<0.05),且均高于CON组表达,Akt在SAP大鼠回肠中表达逐渐减少,12h最少(P<0.05),且均低于于CON组表达.结论 逆行注射5%牛磺胆酸钠12h后,可能是研究SAP大鼠肠道损伤最合适的时间点.