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目的 探讨CXC趋化因子配体12(CXCL12)及其CXC趋化受体4/7(CXCR4/7)在肝硬化脾亢大鼠模型巨脾组织中的表达及意义.方法 将50只雄性SD纯系大鼠,随机分成模型组(n=40)和对照组(n=10).对照组采用0.9%生理盐水灌胃,剂量为0.3 ml/100 g,每周2次,共8周;模型组则采用40%四氯化碳(CCL4)花生油溶液灌胃,剂量0.3ml/100 g,每周2次,共8周.经病理学和血常规检查证实制成肝硬化脾亢模型后,用Masson三色染色观察脾脏组织纤维化程度,用免疫组织化学,Western blot和实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)三方法检测脾脏组织中趋化轴CXCL12-CXCR4/CXCR7的表达水平,并与对照组进行比较.结果 Masson三色染色显示:肝硬化脾亢大鼠脾脏纤维面积[(11.17±4.85)%]显著高于对照组[(2.83±0.90)%],两组比较差异有统计学意义(t=7.939,P=0.000).模型组脾脏指数[(3.14±0.98) mg/g]高于对照组[(2.33 ±1.03) mg/g],两者比较差异有统计学意义(=2.351,P =0.025).免疫组织化学检测:模型组CXCL12、CXCR4及CXCR7的平均吸光度值分别为(8.89 ±4.89)×10-3、(8.78±4.67)×101、(8.47 ±3.97) ×10-3,显著高于对照组(2.89±1.11) ×10-3、(2.03±0.45)×10-3、(1.81±0.69) ×10-3,差异有统计学意义(=4.126,P=0.001;t=4.973,P=0.000;t =5.644

作者:黎业娟;吕云福;韩晓玉;刘宁;邓杰;李晴晴

来源:中华实验外科杂志 2017 年 34卷 7期

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黎业娟;吕云福;韩晓玉;刘宁;邓杰;李晴晴
来源:
中华实验外科杂志 2017 年 34卷 7期
标签:
趋化轴CXC趋化因子配体12-CXC趋化受体4/CXC趋化受体7 脾脏纤维化 肝硬化 脾亢 模型,动物 大鼠 CXC motif ligand 12-CXC chemokine receptor 4/CXC chemokine receptor 7 axis Spleen fibrosis Cirrhosis Hypersplenism Model,animal Rats
目的 探讨CXC趋化因子配体12(CXCL12)及其CXC趋化受体4/7(CXCR4/7)在肝硬化脾亢大鼠模型巨脾组织中的表达及意义.方法 将50只雄性SD纯系大鼠,随机分成模型组(n=40)和对照组(n=10).对照组采用0.9%生理盐水灌胃,剂量为0.3 ml/100 g,每周2次,共8周;模型组则采用40%四氯化碳(CCL4)花生油溶液灌胃,剂量0.3ml/100 g,每周2次,共8周.经病理学和血常规检查证实制成肝硬化脾亢模型后,用Masson三色染色观察脾脏组织纤维化程度,用免疫组织化学,Western blot和实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)三方法检测脾脏组织中趋化轴CXCL12-CXCR4/CXCR7的表达水平,并与对照组进行比较.结果 Masson三色染色显示:肝硬化脾亢大鼠脾脏纤维面积[(11.17±4.85)%]显著高于对照组[(2.83±0.90)%],两组比较差异有统计学意义(t=7.939,P=0.000).模型组脾脏指数[(3.14±0.98) mg/g]高于对照组[(2.33 ±1.03) mg/g],两者比较差异有统计学意义(=2.351,P =0.025).免疫组织化学检测:模型组CXCL12、CXCR4及CXCR7的平均吸光度值分别为(8.89 ±4.89)×10-3、(8.78±4.67)×101、(8.47 ±3.97) ×10-3,显著高于对照组(2.89±1.11) ×10-3、(2.03±0.45)×10-3、(1.81±0.69) ×10-3,差异有统计学意义(=4.126,P=0.001;t=4.973,P=0.000;t =5.644