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目的研究包载碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)纳米粒联合超声微泡靶向爆破(UTMD)技术靶向递送bFGF对于糖尿病心肌病(DCM)的预防作用。方法采用冷冻干燥技术制备bFGF载药纳米粒。75只SD大鼠适应性喂养1周后采用随机数字表法选择15只作为正常对照组,其余60只采用腹腔注射链脲佐菌素(70 mg/kg)建立大鼠1型糖尿病动物模型,共分为4组每组15只:糖尿病模型组、bFGF溶液治疗组、bFGF纳米粒治疗组、bFGF纳米粒+UTMD治疗组。药物干预前以及药物干预12周后均用常规B超检测左心室舒张末内径(LVIDd)、左心室后壁厚度(LVPW)及左室短轴缩短率(LVFS)。处死大鼠后取出心肌组织,通过Masson胶原染色以及CD31免疫组化染色分别测定心肌的胶原分数以及微血管密度。多组均数间比较采用单因素方差分析,采用LSD-t检验进行两两比较。结果 bFGF纳米粒形态圆整,包封率高达(84.3±2.8)

作者:张明;马卫成;徐锦龙;王井玲;俞璐;赵应征

来源:中华糖尿病杂志 2016 年 8卷 3期

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作者:
张明;马卫成;徐锦龙;王井玲;俞璐;赵应征
来源:
中华糖尿病杂志 2016 年 8卷 3期
标签:
糖尿病心肌病 碱性成纤维细胞生长因子 超声靶向微泡爆破技术 纳米粒 Diabetic cardiomyopathy Basic fibroblast growth factor Ultrasound-targeted microbubble destruction technique Nanopartilces
目的研究包载碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)纳米粒联合超声微泡靶向爆破(UTMD)技术靶向递送bFGF对于糖尿病心肌病(DCM)的预防作用。方法采用冷冻干燥技术制备bFGF载药纳米粒。75只SD大鼠适应性喂养1周后采用随机数字表法选择15只作为正常对照组,其余60只采用腹腔注射链脲佐菌素(70 mg/kg)建立大鼠1型糖尿病动物模型,共分为4组每组15只:糖尿病模型组、bFGF溶液治疗组、bFGF纳米粒治疗组、bFGF纳米粒+UTMD治疗组。药物干预前以及药物干预12周后均用常规B超检测左心室舒张末内径(LVIDd)、左心室后壁厚度(LVPW)及左室短轴缩短率(LVFS)。处死大鼠后取出心肌组织,通过Masson胶原染色以及CD31免疫组化染色分别测定心肌的胶原分数以及微血管密度。多组均数间比较采用单因素方差分析,采用LSD-t检验进行两两比较。结果 bFGF纳米粒形态圆整,包封率高达(84.3±2.8)