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目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对胰腺癌细胞系肿瘤干细胞标记物CD133表达的影响。方法将三种胰腺癌细胞系(AsPc-1、Panc-1和SW1990)分别分成对照组及实验组,三种细胞系中对照组予以10μl CD133抗体及90μl磷酸盐缓冲液(PBS)标记液,实验组予以10μg/L TGF-β1及90μl PBS标记液。运用流式细胞计数(FACS)评估TGF-β1对Panc-1、AsPc-1和SW1990中CD133表达的影响;同时,采用磁性活化细胞分选技术(MACS)筛选出三种细胞系CD133阴性细胞,分成Blank组、T组及T+I组,T+I组同时加入10μg/L浓度的TGF-β1以及10μmol/L TGF-β1抑制剂,Blank组仅添加等量的PBS溶液,T组中加入10μg/LTGF-β1及与抑制剂等量的PBS溶液。采用FACS评估TGF-β1及其特异性抑制剂对胰腺癌CD133阴性细胞的影响。结果 AsPc-1[(1.63±0.21)

作者:王晔;夏伟良;沈岩;郑树森

来源:中华危重症医学杂志(电子版) 2016 年 9卷 6期

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作者:
王晔;夏伟良;沈岩;郑树森
来源:
中华危重症医学杂志(电子版) 2016 年 9卷 6期
标签:
转化生长因子β1 胰腺肿瘤 肿瘤干细胞 Transforming growth factor beta1 Pancreatic neoplasms Neoplastic stem cells
目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对胰腺癌细胞系肿瘤干细胞标记物CD133表达的影响。方法将三种胰腺癌细胞系(AsPc-1、Panc-1和SW1990)分别分成对照组及实验组,三种细胞系中对照组予以10μl CD133抗体及90μl磷酸盐缓冲液(PBS)标记液,实验组予以10μg/L TGF-β1及90μl PBS标记液。运用流式细胞计数(FACS)评估TGF-β1对Panc-1、AsPc-1和SW1990中CD133表达的影响;同时,采用磁性活化细胞分选技术(MACS)筛选出三种细胞系CD133阴性细胞,分成Blank组、T组及T+I组,T+I组同时加入10μg/L浓度的TGF-β1以及10μmol/L TGF-β1抑制剂,Blank组仅添加等量的PBS溶液,T组中加入10μg/LTGF-β1及与抑制剂等量的PBS溶液。采用FACS评估TGF-β1及其特异性抑制剂对胰腺癌CD133阴性细胞的影响。结果 AsPc-1[(1.63±0.21)