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目的:初步观察维得利珠单抗(VDZ)治疗活动性克罗恩病的临床疗效。方法:回顾性纳入2021年3月至2022年10月于东南大学附属中大医院接受VDZ治疗的22例活动性克罗恩病患者,收集患者的一般临床资料、相关实验室指标、影像学和内镜检查结果,评估VDZ用药0、2、6、14周疾病活动情况、相关炎症指标变化情况、临床缓解率、临床应答率,同时评估VDZ用药14周后的内镜应答率与内镜缓解率,进一步分析影响VDZ疗效的相关因素。统计学方法采用Kruskal-Wallis H检验和Mann-Whitney U检验,采用多因素logistic回归模型分析影响VDZ用药后临床缓解的相关因素。 结果:VDZ治疗0、2、6、14周活动性克罗恩病患者的克罗恩病活动指数(CDAI)分别为181.01分(160.11分,231.56分)、148.45分(134.88分,200.52分)、127.46分(91.44分,163.62分)、82.35分(63.50分,121.84分),超敏C反应蛋白分别为5.72 mg/L(3.59 mg/L,11.10 mg/L)、2.86 mg/L(0.86 mg/L,5.27 mg/L)、1.55 mg/L(0.86 mg/L,9.89 mg/L)、2.86 mg/L(0.86 mg/L,3.12 mg/L),组内比较差异均有统计学意义( H=34.23、9.69, P<0.001、=0.021);在治疗2、6、14周CDAI和超敏C反应蛋白均低于0周,差异均有统计学意义( U=130.00、80

作者:姜靓婧;陈璐;陈延方;陈依然;陈洪

来源:中华消化杂志 2023 年 43卷 6期

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作者:
姜靓婧;陈璐;陈延方;陈依然;陈洪
来源:
中华消化杂志 2023 年 43卷 6期
标签:
克罗恩病 生物制剂 维得利珠单抗 疗效 Crohn disease Biological agent Vedolizumab Efficacy
目的:初步观察维得利珠单抗(VDZ)治疗活动性克罗恩病的临床疗效。方法:回顾性纳入2021年3月至2022年10月于东南大学附属中大医院接受VDZ治疗的22例活动性克罗恩病患者,收集患者的一般临床资料、相关实验室指标、影像学和内镜检查结果,评估VDZ用药0、2、6、14周疾病活动情况、相关炎症指标变化情况、临床缓解率、临床应答率,同时评估VDZ用药14周后的内镜应答率与内镜缓解率,进一步分析影响VDZ疗效的相关因素。统计学方法采用Kruskal-Wallis H检验和Mann-Whitney U检验,采用多因素logistic回归模型分析影响VDZ用药后临床缓解的相关因素。 结果:VDZ治疗0、2、6、14周活动性克罗恩病患者的克罗恩病活动指数(CDAI)分别为181.01分(160.11分,231.56分)、148.45分(134.88分,200.52分)、127.46分(91.44分,163.62分)、82.35分(63.50分,121.84分),超敏C反应蛋白分别为5.72 mg/L(3.59 mg/L,11.10 mg/L)、2.86 mg/L(0.86 mg/L,5.27 mg/L)、1.55 mg/L(0.86 mg/L,9.89 mg/L)、2.86 mg/L(0.86 mg/L,3.12 mg/L),组内比较差异均有统计学意义( H=34.23、9.69, P<0.001、=0.021);在治疗2、6、14周CDAI和超敏C反应蛋白均低于0周,差异均有统计学意义( U=130.00、80