目的 观察桂皮醛对脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)炎症反应及凋亡的影响,并探讨其可能机制.方法 取培养的第3～5代HUVEC用于实验.实验共分8组,即空白对照组、LPS组(LPS 1 μg/ml干预细胞)、LPS+低剂量桂皮醛组(0.1 μmol/L桂皮醛预处理HUVEC 40 min后,再与LPS 1μg/ml共同干预细胞)、LPS+中剂量桂皮醛组(1μmol/L桂皮醛预处理HUVEC 40 min后,再与LPS 1μg/ml共同干预细胞)、LPS+高剂量桂皮醛组(10μmol/L桂皮醛预处理HUVEC 40 min后,再与LPS 1 μg/ml共同干预细胞)、低剂量桂皮醛组(0.1 μmol/L桂皮醛干预HUVEC)、中剂量桂皮醛(1 μmol/L桂皮醛干预HUVEC)和高剂量桂皮醛组(10 μmol/L桂皮醛干预HUVEC).采用锥虫蓝染色法检测细胞活性,荧光实时定量逆转录聚合酶链反应检测细胞中炎性因子的mRNA表达水平,Western blot法检测细胞中炎性因子和信号通路相关蛋白表达及其磷酸化水平(磷酸化蛋白/总蛋白),酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中炎性因子的浓度,TUNEL染色法检测细胞凋亡率.结果 (1)各组细胞活性:低、中和高剂量桂皮醛组HUVEC活性与空白对照组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).LPS组HUVEC活性明显低于空白对照组,而LPS+低、中、高剂量桂皮醛组HUVEC活性则均明显高于LPS组(P均＜0.01),且具有

作者：刘源；李利娜；高路；梁翠；杨海波

来源：中华心血管病杂志 2019 年 47卷 6期