目的 评价普诺明?Toric人工晶状体(IOL)治疗合并角膜规则散光的成年白内障患者的有效性和安全性.方法 多中心、随机、开放、阳性平行对照临床研究.选取2014年5月至2016年5月在9家医院就诊的白内障合并角膜规则散光且符合入选标准的患者共121例(121只眼),男性45例,女性76例;中位年龄71岁(42~88岁).121例患者通过中央随机系统随机分配至试验组和对照组.试验组60例(60只眼)植入爱博诺德(北京)医疗科技有限公司的普诺明?Toric IOL(型号:AT1BH~AT6BH),对照组61例(61只眼)植入美国Alcon公司的AcrySof?IQ Toric IOL(型号:SN6AT2~SN6AT7).术后1 d、1周、1个月、3个月、6个月、1年进行随访,记录视力、IOL轴位、裂隙灯显微镜检查结果、残余散光度数和对比敏感度.采用χ2检验、独立样本t检验、Mann-Whitney U检验、基于秩次的重复测量方差分析、两因素非参数方差分析进行统计学分析.结果 共118例患者完成6个月随访,其中试验组59例,对照组59例,两组最佳矫正远视力(BCDVA)达到20/40的患眼百分比分别为100
作者：宋旭东；郝燕生；鲍永珍；李朝辉；张红；俞阿勇；赵梅生；黄钰森；方军；刘洋；王宁利
来源：中华眼科杂志 2018 年 54卷 5期
