[目的]观察VitE对NASH大鼠Nrf2及下游分子HO-1、NQO1的影响。[方法]30只大鼠随机分为正常组、模型组和VitE组，正常组予标准饲料喂养，其他2组每天予高脂饲料喂养，在造模第5周起VitE组灌服100mg/Kg·d的VitE，正常组和模型组分别灌服等容量生理盐水。12周末处死各组大鼠，生化法检测血清中ALT、AST含量以及肝组织中TC、TG、HDL-C、LDL-C含量；病理观察肝组织脂质含量和病理学变化，免疫组化检测肝组织Nrf2的表达；Realtime-PCR技术检测肝组织Nrf2、HO-1和NQO1等mRNA表达，ELISA方法检测大鼠血清中8-iso-PGF2α含量。[结果]与正常组大鼠相比，NASH模型组大鼠血清ALT、AST、8-iso-PGF2α和肝组织TC、TG、LDL-C含量及Nrf2、HO-1、NQO1的mRNA表达均显著增高（P<0.01，P<0.05），肝组织HDL-C含量显著降低（P<0.05），肝脏沉积大量脂肪滴，肝细胞脂肪变和炎症坏死明显，多数伴气球样变，Nrf2表达水平较正常组显著增强；应用VitE干预后，血清ALT、AST、8-iso-PGF2α含量显著降低（P<0.05），肝组织HDL-C含量及Nrf2、NQO1 mRNA水平均较模型组增加（P<0.01，P<0.05）；肝细胞内脂肪含量和脂肪变、炎症坏死及气球样变分布程度减轻，Nrf2核表达进一步增加。[结论]VitE可能通过调节Nrf2及下游因子的表达发挥抗氧化应

作者：潘水珍；蔡月琴；张利棕；陈芝芸；严茂祥；杨伟吉；王德军

来源：浙江中医药大学学报 2014 年 11期