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目的:研究人类新基因nm23 H1B与卵巢肿瘤的关系.方法:收集2003年4月~2004年2月手术切除各种卵巢肿瘤标本48例,正常卵巢组织8例.采用RT-PCR、Northern杂交、原位杂交检测nm23-H1BmRNA的表达.结果:用RT-PCR在所有的标本中均检测到nm23-H1B基因mRNA的表达,其在正常卵巢组织中表达较低,而在所有的卵巢肿瘤中表达均出现明显上调,在早期卵巢癌中的表达高于晚期.Northern杂交显示nm23-H1B基因在正常卵巢组织的表达量较低,交界性肿瘤中的表达则与正常组织中相似,而在卵巢癌组织中表达明显增高,在早期卵巢癌中在分化好的组织中(Ⅰ级)表达量明显高于分化较差(Ⅱ、Ⅲ级)者.原位杂交显示nm23-H1B基因在正常卵巢组织和交界性肿瘤的表达量极低,而在卵巢癌组织中表达明显增高,mRNA表达产物主要位于细胞质内;早期卵巢癌中的mRNA表达量高于晚期卵巢癌.结论:nm23 H1B基因与卵巢癌有明显的相关性.

作者:李文;刘彦;金志军;丰有吉;黄腊梅;陈静

来源:肿瘤 2006 年 26卷 1期

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作者:
李文;刘彦;金志军;丰有吉;黄腊梅;陈静
来源:
肿瘤 2006 年 26卷 1期
标签:
卵巢肿瘤 nm23-H1B 逆转录聚合酶链反应 原位杂交 转移抑制基因
目的:研究人类新基因nm23 H1B与卵巢肿瘤的关系.方法:收集2003年4月~2004年2月手术切除各种卵巢肿瘤标本48例,正常卵巢组织8例.采用RT-PCR、Northern杂交、原位杂交检测nm23-H1BmRNA的表达.结果:用RT-PCR在所有的标本中均检测到nm23-H1B基因mRNA的表达,其在正常卵巢组织中表达较低,而在所有的卵巢肿瘤中表达均出现明显上调,在早期卵巢癌中的表达高于晚期.Northern杂交显示nm23-H1B基因在正常卵巢组织的表达量较低,交界性肿瘤中的表达则与正常组织中相似,而在卵巢癌组织中表达明显增高,在早期卵巢癌中在分化好的组织中(Ⅰ级)表达量明显高于分化较差(Ⅱ、Ⅲ级)者.原位杂交显示nm23-H1B基因在正常卵巢组织和交界性肿瘤的表达量极低,而在卵巢癌组织中表达明显增高,mRNA表达产物主要位于细胞质内;早期卵巢癌中的mRNA表达量高于晚期卵巢癌.结论:nm23 H1B基因与卵巢癌有明显的相关性.