目的 研究顺铂(CDDP)和奥沙利铂(L-OHP)对人胃癌细胞株生长的抑制作用,进而分析两种铂类不同的作用机制.方法 用不同浓度(IC10、JC30、IC50)的CDDP和L-OHP分别作用胃癌细胞株(BGC-823和SGC-7901)24、48、72h,应用MTT比色法检测细胞的增殖抑制率;采用RT-PCR法检测MDR1基因表达量.IC30浓度的两种铂类药物作用于胃癌细胞48h后,用流式细胞术分析细胞凋亡,细胞划痕实验评价细胞迁移能力.结果 两种铂类药物作用后,胃癌细胞BGC-823和SGC-7901的增殖受到抑制,呈时间和剂量依赖,L-OHP的量效变化更明显.两种铂类药物作用后,MDR1呈上升趋势,随着浓度增加和(或)时间的延长,表达增强.BGC-823细胞的凋亡率增加较SGC-7901细胞明显,L-OHP组的细胞凋亡率高于CDDP组;BGC-823细胞的增殖迁移较SGC-7901细胞慢而距离短,CDDP作用后细胞的增殖迁移较L-OHP作用后快而距离长.结论 L-OHP诱导胃癌细胞凋亡及抑制细胞迁移侵袭的能力均强于CDDP.胃癌对两种铂类药的耐药机制可能与其诱导MDR1表达上调有关.
作者：刘凌翔；葛红梅；黄普文；丁清清；殷咏梅；刘平；束永前
来源：肿瘤防治研究 2010 年 37卷 10期
