[目的]评价阿帕替尼治疗晚期难治性软组织肉瘤疗效及不良反应.[方法]2015年5月至2017年5月晚期难治性软组织肉瘤28例患者口服阿帕替尼500mg, 每日1次, 28d为1个疗程, 直至疾病进展或无法耐受的毒副反应.采用RECISIT1.1评价疗效, CTCAE4.03评价不良反应.[结果]28例患者中, PR 6例 (21.4％), SD 17例 (60.7％), PD 5例 (17.9％), ORR为24.1％, DCR为82.1％.患者的中位生存期为3.7个月 (95％CI:2.94.4), 中位总生存期为9.1个月 (95％CI:7.311.0) .34级不良反应较多的血液学毒性为白细胞减少和中性粒细胞减少, 发生率均为10.7％, 非血液学毒性为手足综合征 (14.2％) 、高血压 (7.1％) 和蛋白尿 (7.1％) .[结论]阿帕替尼治疗晚期难治性软组织肉瘤体现出一定的疗效, 且不良反应可耐受.
作者：吕汪霞；袁梅琴；史钟；赵亚珍；杨云山；钟海均
来源：肿瘤学杂志 2018 年 24卷 6期
