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目的 观察Rab25基因的小分子干扰RNA(siRNA)对肿瘤细胞的诱导凋亡作用.方法 成功构建Rab25基因的siRNA,稳定转染靶细胞,MTT法检测细胞增生率;流式细胞仪(FCM)检测细胞生长周期和细胞凋亡率;DNA琼脂糖凝胶电泳法(DNAladder)确定凋亡.结果 细胞生长明显受到抑制,增生能力下降;阻断细胞生长于G1期(转染Psuper/Rab25 siRNA组细胞G1期达到88.6
作者：樊杨；辛晓燕；陈必良；马向东；商莉
来源：肿瘤研究与临床 2007 年 19卷 5期
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