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目的 探索组胺对脂肪细胞能量代谢的影响及其作用机制.方法 培养3T3L1细胞,诱导分化为白色脂肪细胞,运用RT-PCR以及Western-blot技术检测组胺和苯海拉明对白色脂肪细胞中UCP2 mRNA水平和蛋白质表达水平的影响.结果 白色脂肪细胞在不同剂量组组胺的刺激下,UCP2的表达值在不同剂量组之间存在显著差异(P<0.05),UCP2的表达水平随着组胺剂量的增加而增加,在组胺剂量为30 μmol·L-1时达到最高值;在相同剂量组胺下,观察不同时间对细胞内UCP2表达的影响,结果发现,不同时间组之间也存在显著性差异(P<0.05),当时间为6 h时,UCP2表达量达到最高;苯海拉明剂量依赖性地抑制脂肪细胞UCP2 mRNA水平和蛋白质的表达.结论 组胺可以刺激分化成熟的3T3L1细胞中UCP2的表达,其机制与激活H1受体有关.

作者:曾慧;杨智;黄琼;尹继业;周宏灏;刘昭前

来源:中南药学 2008 年 6卷 1期

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作者:
曾慧;杨智;黄琼;尹继业;周宏灏;刘昭前
来源:
中南药学 2008 年 6卷 1期
标签:
组胺 UCP2 分化 能量代谢 苯海拉明
目的 探索组胺对脂肪细胞能量代谢的影响及其作用机制.方法 培养3T3L1细胞,诱导分化为白色脂肪细胞,运用RT-PCR以及Western-blot技术检测组胺和苯海拉明对白色脂肪细胞中UCP2 mRNA水平和蛋白质表达水平的影响.结果 白色脂肪细胞在不同剂量组组胺的刺激下,UCP2的表达值在不同剂量组之间存在显著差异(P<0.05),UCP2的表达水平随着组胺剂量的增加而增加,在组胺剂量为30 μmol·L-1时达到最高值;在相同剂量组胺下,观察不同时间对细胞内UCP2表达的影响,结果发现,不同时间组之间也存在显著性差异(P<0.05),当时间为6 h时,UCP2表达量达到最高;苯海拉明剂量依赖性地抑制脂肪细胞UCP2 mRNA水平和蛋白质的表达.结论 组胺可以刺激分化成熟的3T3L1细胞中UCP2的表达,其机制与激活H1受体有关.