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[目的]研究在氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)诱导作用下,ATP结合盒转运子A1(ABCA1)对巨噬细胞中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、单核细胞化学趋向蛋白-1(MCP-1)mRNA和蛋白质及白介素-1β(IL-1β)蛋白质表达的影响,在细胞水平证实ABCA1对动脉粥样硬化的影响.[方法]用氟波酯(PMA)刺激THP-1细胞使之转变为巨噬细胞,Ox-LDL(30 μg/mL)刺激3、6、12、24 h后,以荧光定量RT-PCR和Western蛋白印迹法及酶联免疫吸附法(ELISA)检测ABCA1、ICAM-1、MCP-1及IL-1β mRNA和蛋白质表达量;用反义寡核苷酸(100 nmol/L)抑制ABCA1的表达,观察Ox-LDL刺激下上述指标的改变.[结果]给予Ox-LDL刺激后,巨噬细胞ABCA1、ICAM-1、MCP-1的mRNA和蛋白及IL-1β蛋白质表达均增高;给予反义寡核苷酸转染后Ox-LDL刺激3、6 h,上述指标的mRNA表达降低(P<O.01),12、24 h蛋白质表达降低(P<0.01).[结论]在巨噬细胞,ABCA1可增加Ox-LDL诱导的炎症因子表达,参与动脉粥样硬化的发生.

作者:郭志刚;吴平生;李建华;赖文岩

来源:中山大学学报(医学科学版) 2007 年 28卷 1期

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作者:
郭志刚;吴平生;李建华;赖文岩
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2007 年 28卷 1期
标签:
ATP结合盒转运子A1 氧化低密度脂蛋白 巨噬细胞 动脉粥样硬化 炎症因子
[目的]研究在氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)诱导作用下,ATP结合盒转运子A1(ABCA1)对巨噬细胞中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、单核细胞化学趋向蛋白-1(MCP-1)mRNA和蛋白质及白介素-1β(IL-1β)蛋白质表达的影响,在细胞水平证实ABCA1对动脉粥样硬化的影响.[方法]用氟波酯(PMA)刺激THP-1细胞使之转变为巨噬细胞,Ox-LDL(30 μg/mL)刺激3、6、12、24 h后,以荧光定量RT-PCR和Western蛋白印迹法及酶联免疫吸附法(ELISA)检测ABCA1、ICAM-1、MCP-1及IL-1β mRNA和蛋白质表达量;用反义寡核苷酸(100 nmol/L)抑制ABCA1的表达,观察Ox-LDL刺激下上述指标的改变.[结果]给予Ox-LDL刺激后,巨噬细胞ABCA1、ICAM-1、MCP-1的mRNA和蛋白及IL-1β蛋白质表达均增高;给予反义寡核苷酸转染后Ox-LDL刺激3、6 h,上述指标的mRNA表达降低(P<O.01),12、24 h蛋白质表达降低(P<0.01).[结论]在巨噬细胞,ABCA1可增加Ox-LDL诱导的炎症因子表达,参与动脉粥样硬化的发生.