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目的:评价逍遥散加减治疗女性绝经综合征(MPS)的临床疗效.方法:检索Pubmed、Cochrance、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊网络出版总库(CNKI)、中国科学引文数据库、维普(VIP)等数据库,收集建库至2021年12月逍遥散加减治疗MPS的临床随机对照试验,纳入研究采用Cochrance风险偏倚评估工具进行质量评价与偏倚风险评估,应用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果:共检索文献624篇,最终纳入13篇随机对照研究,合计1337例患者.Meta分析结果显示,逍遥散加减治疗组与激素治疗组相比,临床总有效率(OR=5.14,95%CI:3.69,7.14,P<0.00001)、血清雌二醇(E2)水平(MD=9.46,95%CI:2.01,16.90,P=0.01)、血清卵泡刺激素(FSH)水平(MD=-6.61,95%CI:-8.93,-4.30,P<0.00001)、黄体生成素(LH)水平(MD=-5.84,95%CI:-8.14,-3.54,P<0.00001)、Kupperman症状评分(MD=-3.58,95%CI:-5.97,-1.19,P=0.003)等疗效指标差异均有统计学意义(P<0.05).结论:基于现有证据,逍遥散加减治疗女性MPS有一定临床效果,可改善血清E2水平,降低FSH、LH水平,缓解Kupperman症状,但仍需开展更多高质量研究进一步分析.

作者:郝臻凤;周留林;姜郁;李文娟;李宇

来源:中外医学研究 2023 年 21卷 6期

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作者:
郝臻凤;周留林;姜郁;李文娟;李宇
来源:
中外医学研究 2023 年 21卷 6期
标签:
逍遥散 绝经综合征 Meta分析 随机对照试验 系统评价 临床疗效
目的:评价逍遥散加减治疗女性绝经综合征(MPS)的临床疗效.方法:检索Pubmed、Cochrance、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊网络出版总库(CNKI)、中国科学引文数据库、维普(VIP)等数据库,收集建库至2021年12月逍遥散加减治疗MPS的临床随机对照试验,纳入研究采用Cochrance风险偏倚评估工具进行质量评价与偏倚风险评估,应用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果:共检索文献624篇,最终纳入13篇随机对照研究,合计1337例患者.Meta分析结果显示,逍遥散加减治疗组与激素治疗组相比,临床总有效率(OR=5.14,95%CI:3.69,7.14,P<0.00001)、血清雌二醇(E2)水平(MD=9.46,95%CI:2.01,16.90,P=0.01)、血清卵泡刺激素(FSH)水平(MD=-6.61,95%CI:-8.93,-4.30,P<0.00001)、黄体生成素(LH)水平(MD=-5.84,95%CI:-8.14,-3.54,P<0.00001)、Kupperman症状评分(MD=-3.58,95%CI:-5.97,-1.19,P=0.003)等疗效指标差异均有统计学意义(P<0.05).结论:基于现有证据,逍遥散加减治疗女性MPS有一定临床效果,可改善血清E2水平,降低FSH、LH水平,缓解Kupperman症状,但仍需开展更多高质量研究进一步分析.