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目的:研讨验证补肾解毒健脾冲剂对慢性乙肝病毒携带者HBV DNA、 HBeAg和肝组织学的作用。方法:筛选慢性乙肝病毒携带者200例,以1∶1的比例随机分为治疗组和对照组。治疗组用补肾解毒健脾冲剂治疗,对照组用安慰剂干预,周期为72周。结果:治疗72周后,治疗组患者血清HBV DNA下降﹥1 log10、﹥2 log10及﹥3 log10的患者比例明显高于对照组(P﹤0.005)。治疗组患者血清HBeAg阴转率及转换率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组患者治疗前后肝组织的炎症活动度分级及纤维化程度分期相比差异有统计学意义(P﹤0.05),72周时,与对照组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:补肾解毒健脾冲剂对慢性乙肝病毒携带者的HBeAg血清学转换及HBV DNA阴转作用明显,对肝脏组织炎症活动度及纤维化程度也有改善作用,安全性好,未见明显副作用。

作者:程晶;唐海鸿;李群;邢宇锋;陈亮;张来;占伯林;贺劲松;周大桥

来源:中西医结合肝病杂志 2014 年 4期

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作者:
程晶;唐海鸿;李群;邢宇锋;陈亮;张来;占伯林;贺劲松;周大桥
来源:
中西医结合肝病杂志 2014 年 4期
标签:
补肾解毒健脾冲剂/治疗应用 慢性乙肝病毒携带者 乙型肝炎e抗原 乙肝病毒脱氧核糖核酸 肝组织学 Bushen Jiedu Jianpi granule/theraputic application chronic hepatitis B virus carriers HBeAg HBV DNA liver histology
目的:研讨验证补肾解毒健脾冲剂对慢性乙肝病毒携带者HBV DNA、 HBeAg和肝组织学的作用。方法:筛选慢性乙肝病毒携带者200例,以1∶1的比例随机分为治疗组和对照组。治疗组用补肾解毒健脾冲剂治疗,对照组用安慰剂干预,周期为72周。结果:治疗72周后,治疗组患者血清HBV DNA下降﹥1 log10、﹥2 log10及﹥3 log10的患者比例明显高于对照组(P﹤0.005)。治疗组患者血清HBeAg阴转率及转换率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组患者治疗前后肝组织的炎症活动度分级及纤维化程度分期相比差异有统计学意义(P﹤0.05),72周时,与对照组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:补肾解毒健脾冲剂对慢性乙肝病毒携带者的HBeAg血清学转换及HBV DNA阴转作用明显,对肝脏组织炎症活动度及纤维化程度也有改善作用,安全性好,未见明显副作用。