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目的 评价益气复脉合剂治疗室性期前收缩的有效性和安全性.方法 本研究为前瞻、随机、双盲、对照研究,选取2015年1月-2016年12月我院收治的频发室性期前收缩病人60例为研究对象,根据随机数字表将病人随机分为试验纽和对照组,各30例.试验组给予益气复脉合剂颗粒剂治疗,对照组给予中药颗粒安慰剂治疗,两组共治疗4周,评价室性期前收缩数量、中医证候积分及药物安全性.结果 治疗4周后,两组室性期前收缩数量和中医证候积分均少于治疗前(P<0.01),且试验组室性期前收缩和中医证候积分减少程度更显著(P<0.05).结论 益气复脉合剂可安全、有效地治疗不伴有严重器质性心脏病室性期前收缩.

作者:胡继强;李彤;王轩;林谦;李岩;董巧稚;崔晓云

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2019 年 17卷 20期

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作者:
胡继强;李彤;王轩;林谦;李岩;董巧稚;崔晓云
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2019 年 17卷 20期
标签:
室性期前收缩 益气复脉合剂 有效性 安全性 临床试验
目的 评价益气复脉合剂治疗室性期前收缩的有效性和安全性.方法 本研究为前瞻、随机、双盲、对照研究,选取2015年1月-2016年12月我院收治的频发室性期前收缩病人60例为研究对象,根据随机数字表将病人随机分为试验纽和对照组,各30例.试验组给予益气复脉合剂颗粒剂治疗,对照组给予中药颗粒安慰剂治疗,两组共治疗4周,评价室性期前收缩数量、中医证候积分及药物安全性.结果 治疗4周后,两组室性期前收缩数量和中医证候积分均少于治疗前(P<0.01),且试验组室性期前收缩和中医证候积分减少程度更显著(P<0.05).结论 益气复脉合剂可安全、有效地治疗不伴有严重器质性心脏病室性期前收缩.