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目的:建立牛黄解毒片多成分(黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄素)含量测定方法,完善牛黄解毒片质量控制标准。方法:以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm ×250mm,5μm)为色谱柱,检测波长:260nm,进样量:10μL,柱温:30℃,流速:1.0mL/min,以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸为流动相B,进行梯度洗脱。结果:含量测定中黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄素的线性范围依次是5.06~202.4μg/mL、1.836~30.6μg/mL、0.196~7.84μg/mL、0.992~19.84μg/mL;相关系数 R2依次是0.9997、0.9991、0.9998、0.9998;平均回收率分别是99.17%( RSD =0.72%)、97.46%( RSD =0.85%)、97.91%( RSD=1.97%)、98.23%( RSD=0.82%)( n=6)。结论:该方法准确度高,可以用于牛黄解毒片的质量评价。

作者:潘丽丽;李亭亭;杨颂;郝变;袁少雄;许晓嘉;徐新房;李向日

来源:中医药学报 2015 年 1期

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作者:
潘丽丽;李亭亭;杨颂;郝变;袁少雄;许晓嘉;徐新房;李向日
来源:
中医药学报 2015 年 1期
标签:
HPLC 牛黄解毒片 含量测定 HPLC Niuhuang Jiedu tablets Content determination
目的:建立牛黄解毒片多成分(黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄素)含量测定方法,完善牛黄解毒片质量控制标准。方法:以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm ×250mm,5μm)为色谱柱,检测波长:260nm,进样量:10μL,柱温:30℃,流速:1.0mL/min,以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸为流动相B,进行梯度洗脱。结果:含量测定中黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄素的线性范围依次是5.06~202.4μg/mL、1.836~30.6μg/mL、0.196~7.84μg/mL、0.992~19.84μg/mL;相关系数 R2依次是0.9997、0.9991、0.9998、0.9998;平均回收率分别是99.17%( RSD =0.72%)、97.46%( RSD =0.85%)、97.91%( RSD=1.97%)、98.23%( RSD=0.82%)( n=6)。结论:该方法准确度高,可以用于牛黄解毒片的质量评价。