目的 探讨当归含药血清通过调控微小RNA-129(MicroRNA-129,miR-129)表达对阿尔茨海默病PC12细胞的保护作用.方法 分别以1.5 g/kg当归药液及等量生理盐水对SD(Sprague Dawley)大鼠灌胃处理,配制成10％ 含药血清及正常血清培养液;将PC12细胞分为空白组、模型组、药物组、药物+Control小干扰RNA(Small interference RNA,siRNA)组、药物+miR-129 siRNA组,除空白组外,其余各组均用30μL的Aβ25-35溶液诱导细胞损伤24 h构建阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)细胞模型,空白组及模型组用空白血清培养液培养,其余各组用10％ 含药血清培养液培养,培养48 h后收集各组细胞观察细胞形态学;实时荧光定量聚合酶链反应(Quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)法检测其中miR-129表达水平,采用甲基噻唑蓝(Methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测各组细胞的增殖抑制率;流式细胞仪检测各组细胞的凋亡及周期情况;蛋白免疫印迹(Western blot,WB)检测细胞凋亡相关因子蛋白的表达水平;酶联免疫吸附(Enzyme-linked immunoSorbent assay,ELISA)试剂盒检测乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(T-superoxide dismutase,T-SOD)水平.结果 与空白组比较,模型

作者：李云莹；刘敬；姚新宇

来源：卒中与神经疾病 2021 年 28卷 4期