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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 杀灭寄生虫。作用机制:(1)抑制虫体葡萄糖摄取,使虫体内糖原耗竭,阻止三磷腺苷的合成,导致虫体死亡。(2)引起虫体肠细胞胞浆微管变性,高尔基体内分泌颗粒积聚,胞浆逐渐溶解吸收,细胞完全变性。(3)完全杀死钩虫卵与鞭虫卵,部分杀死蛔虫卵。 2.药动学 约70%的本品与血浆蛋白结合,具有可变的半衰期(t1/2)4~15小时。可透过血-脑脊液屏障,可到达棘球蚴囊内。口服后2.5~3 小时血药浓度达峰值。血液中半衰期(t1/2)为8.5~10.5小时。本品及其代谢产物在24小时内87%从尿排出,13%从粪便排出,在体内无蓄积作用。
1.药效学 杀灭寄生虫。作用机制:(1)抑制虫体葡萄糖摄取,使虫体内糖原耗竭,阻止三磷腺苷的合成,导致虫体死亡。(2)引起虫体肠细胞胞浆微管变性,高尔基体内分泌颗粒积聚,胞浆逐渐溶解吸收,细胞完全变性。(3)完全杀死钩虫卵与鞭虫卵,部分杀死蛔虫卵。 2.药动学 约70%的本品与血浆蛋白结合,具有可变的半衰期(t1/2)4~15小时。可透过血-脑脊液屏障,可到达棘球蚴囊内。口服后2.5~3 小时血药浓度达峰值。血液中半衰期(t1/2)为8.5~10.5小时。本品及其代谢产物在24小时内87%从尿排出,13%从粪便排出,在体内无蓄积作用。
【标准名称】:
阿苯达唑
【英文名称】:
Albendazole
【别名】:
丙硫达唑;丙硫咪唑;抗蠕敏;扑尔虫;肠虫清;ZENTFL;ABENTFI;VALBAZEN。
【分类】:
抗寄生虫药
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药品库编写组

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张海涛 (作者空间)

海南医学院

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