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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 (1)杀灭线虫。作用机制尚未阐明,可能是破坏GABA介导的中枢神经系统神经突触传递过程,导致虫体神经系统麻痹而死亡。(2)影响盘尾丝虫微丝蚴在雌虫子宫内的正常发育。 2.药动学 口服后血浓度于4小时达峰值,在肝脏和脂肪组织中药物浓度甚高,不能透过血脑屏障。血浆蛋白结合率为93%,半衰期(t1/2)为10小时,终末半衰期(t1/2β)为57小时。动物实验显示,仅口服剂量的1%~2%以原形药出现于尿中,其余从粪便中排出。
1.药效学 (1)杀灭线虫。作用机制尚未阐明,可能是破坏GABA介导的中枢神经系统神经突触传递过程,导致虫体神经系统麻痹而死亡。(2)影响盘尾丝虫微丝蚴在雌虫子宫内的正常发育。 2.药动学 口服后血浓度于4小时达峰值,在肝脏和脂肪组织中药物浓度甚高,不能透过血脑屏障。血浆蛋白结合率为93%,半衰期(t1/2)为10小时,终末半衰期(t1/2β)为57小时。动物实验显示,仅口服剂量的1%~2%以原形药出现于尿中,其余从粪便中排出。
【标准名称】:
伊维菌素
【英文名称】:
Ivermectin
【别名】:
海正麦克丁;Ivermetin。
【分类】:
抗寄生虫药
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药品库编写组

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张海涛 (作者空间)

海南医学院

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