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盐酸戊乙奎醚

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

吴升华（南京医科大学第一附属医院）

1.药效学本品既有较强的中枢抗M和抗N作用，也有较强的外周抗M作用，且选择性作用于M1和M3受体亚型，对M2受体亚型无明显作用，半衰期较长。特别适用于毒理作用持续较长或中毒胆碱酯酶易老化的有机磷农药中毒。 2.药动学本品肌内注射后吸收很快，20～30分钟达到峰值，1小时后血药浓度缓慢下降。24小时总排泄率为给药量的94.17%，主要以无药理活性的代谢产物经尿排出。分布相半衰期为0.403(±0.314)小时，清除相半衰期为10.345(±1.216)小时，峰浓度为13.203(±2.113）μg/L，达峰时间为0.561(±0.172）小时，曲线下面积为133.162(±14.753）μg．h/L，清除率6.289(±0.679）L/h。

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1.药效学本品既有较强的中枢抗M和抗N作用，也有较强的外周抗M作用，且选择性作用于M1和M3受体亚型，对M2受体亚型无明显作用，半衰期较长。特别适用于毒理作用持续较长或中毒胆碱酯酶易老化的有机磷农药中毒。 2.药动学本品肌内注射后吸收很快，20～30分钟达到峰值，1小时后血药浓度缓慢下降。24小时总排泄率为给药量的94.17%，主要以无药理活性的代谢产物经尿排出。分布相半衰期为0.403(±0.314)小时，清除相半衰期为10.345(±1.216)小时，峰浓度为13.203(±2.113）μg/L，达峰时间为0.561(±0.172）小时，曲线下面积为133.162(±14.753）μg．h/L，清除率6.289(±0.679）L/h。

【标准名称】：

盐酸戊乙奎醚

【英文名称】：

Penehyclidine Hydrochloride

【别名】：

无

【分类】：

解毒药

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