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甲氯芬那酸

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临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

倪青（中国中医研究院广安门医院）

1.药效学 ①本品为芬那酸第三代的衍生物，属于非甾体类抗炎药。 ②通过对环氧酶抑制，减少前列腺素的合成，从而起抗炎、镇痛及解热作用。 2.药动学口服后吸收快，与食物同服吸收率降低。血药浓度1～2小时达高峰。一次服药后t_1/2为2小时，多次服药后t_1/2为3.3小时。血浆蛋白结合率为98%。在肝内代谢，66%经肾排出，33%经胆汁、粪便排出。

甲氯芬那酸

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1.药效学 ①本品为芬那酸第三代的衍生物，属于非甾体类抗炎药。 ②通过对环氧酶抑制，减少前列腺素的合成，从而起抗炎、镇痛及解热作用。 2.药动学口服后吸收快，与食物同服吸收率降低。血药浓度1～2小时达高峰。一次服药后t_1/2为2小时，多次服药后t_1/2为3.3小时。血浆蛋白结合率为98%。在肝内代谢，66%经肾排出，33%经胆汁、粪便排出。

【标准名称】：

甲氯芬那酸

【英文名称】：

Meclofenamic Acid

【别名】：

甲氯灭酸；抗炎酸钠。

【分类】：

解热、镇痛、抗炎与抗风湿药以及抗痛风药

药品概述临床文献

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