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撰稿:
药品库编写组
审稿:
倪青 (中国中医研究院广安门医院)
1.药效学 ①本品是吲哚类非甾体抗炎药。 ②抗炎、镇痛和解热作用。 ③抑制血小板聚集。 2.药动学 口服吸收完全。重复给药后生物利用度几乎100%。口服后经肝脏代谢,其主要活性代谢产物为吲哚美辛。本品及其主要代谢产物吲哚美辛的血药浓度达峰时间分别为2.4小时和4小时,消除半衰期分别为1.1小时和7.1小时,血浆蛋白结合率为87.6%~93.7%。代谢产物99%由肾脏排出。末次服药后48小时两种活性成分在血中均消失。
1.药效学 ①本品是吲哚类非甾体抗炎药。 ②抗炎、镇痛和解热作用。 ③抑制血小板聚集。 2.药动学 口服吸收完全。重复给药后生物利用度几乎100%。口服后经肝脏代谢,其主要活性代谢产物为吲哚美辛。本品及其主要代谢产物吲哚美辛的血药浓度达峰时间分别为2.4小时和4小时,消除半衰期分别为1.1小时和7.1小时,血浆蛋白结合率为87.6%~93.7%。代谢产物99%由肾脏排出。末次服药后48小时两种活性成分在血中均消失。
【标准名称】:
阿西美辛
【英文名称】:
Acemetacin
【分类】:
解热、镇痛、抗炎与抗风湿药以及抗痛风药
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撰稿

药品库编写组

审稿

倪青

中国中医研究院广安门医院

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