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硫酸卷曲霉素

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临床文献

药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系多肽复合物，毒性与氨基糖苷类相似，对结核分枝杆菌有抑制作用。单用时细菌可迅速产生耐药性，须与其他抗感染药联合用。 2.药动学肌内注射。肌注1g后达峰时间（t_max）为1～2小时，峰浓度（C_max）为30mg/L，尿中平均浓度1680mg/L。可穿过胎盘。主要经肾小球滤过以原形排出，给药12小时内50%～60%以原形排出。半衰期（t_1/2）为3～6小时，肾功能损害患者可延长。血清中有药物蓄积，可经血液透析清除。

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1.药效学本品系多肽复合物，毒性与氨基糖苷类相似，对结核分枝杆菌有抑制作用。单用时细菌可迅速产生耐药性，须与其他抗感染药联合用。 2.药动学肌内注射。肌注1g后达峰时间（t_max）为1～2小时，峰浓度（C_max）为30mg/L，尿中平均浓度1680mg/L。可穿过胎盘。主要经肾小球滤过以原形排出，给药12小时内50%～60%以原形排出。半衰期（t_1/2）为3～6小时，肾功能损害患者可延长。血清中有药物蓄积，可经血液透析清除。

【标准名称】：

硫酸卷曲霉素

【英文名称】：

Capastat sulfate

【分类】：

抗感染药物

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