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甲磺酸培氟沙星

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1．药效学本品系第二代喹诺酮类抗菌药。对大肠杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、志贺菌属、沙门菌属、流感杆菌、奈瑟菌属、金黄色葡萄球菌有良好的抗菌活性。对铜绿假单胞菌有一定的抗菌作用。抗菌活性略低于环丙沙星。 2. 药动学口服吸收迅速而完全，药峰浓度（C_max）为5～6mg/L，生物利用度为90%～100%，AUC 63mg﹒h/L。静脉滴注药峰浓度（C_max）为5.8mg/L。血浆蛋白结合率为20%～30%。可穿透血-脑屏障，表观分布容积（V_d）为139L。主要在肝脏代谢，其原形和代谢物经肾和肝排泄。消除半衰期（t_1/2_β）为10～13小时。

甲磺酸培氟沙星

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1．药效学本品系第二代喹诺酮类抗菌药。对大肠杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、志贺菌属、沙门菌属、流感杆菌、奈瑟菌属、金黄色葡萄球菌有良好的抗菌活性。对铜绿假单胞菌有一定的抗菌作用。抗菌活性略低于环丙沙星。 2. 药动学口服吸收迅速而完全，药峰浓度（C_max）为5～6mg/L，生物利用度为90%～100%，AUC 63mg﹒h/L。静脉滴注药峰浓度（C_max）为5.8mg/L。血浆蛋白结合率为20%～30%。可穿透血-脑屏障，表观分布容积（V_d）为139L。主要在肝脏代谢，其原形和代谢物经肾和肝排泄。消除半衰期（t_1/2_β）为10～13小时。

【标准名称】：

甲磺酸培氟沙星

【英文名称】：

Pefloxacin Mesylate

【别名】：

氟哌沙星；甲氟哌酸；培氟沙星。

【分类】：

抗感染药物

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