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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 本品系短效磺胺药。对肠杆菌科细菌、淋菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌有抗菌作用。但细菌对本品的耐药性极高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属、肠杆菌科细菌。本品与对氨基苯甲酸( PABA)竞争性作用于细菌体内的二氧叶酸合成酶,阻止PABA参与合成叶酸,减少具有代谢活性的四氢叶酸的量,抑制细菌生长、繁殖。 2.药动学 口服2小时达血药峰浓度。血浆蛋白结合率86%。半衰期(t1/2)为8小时。
1.药效学 本品系短效磺胺药。对肠杆菌科细菌、淋菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌有抗菌作用。但细菌对本品的耐药性极高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属、肠杆菌科细菌。本品与对氨基苯甲酸( PABA)竞争性作用于细菌体内的二氧叶酸合成酶,阻止PABA参与合成叶酸,减少具有代谢活性的四氢叶酸的量,抑制细菌生长、繁殖。 2.药动学 口服2小时达血药峰浓度。血浆蛋白结合率86%。半衰期(t1/2)为8小时。
【标准名称】:
磺胺异噁唑
【英文名称】:
Sulfisoxazole
【别名】:
磺胺二甲异噁唑、净尿磺、菌得清、磺胺异氧唑、SIZ、Sulfafurazolum
【分类】:
抗感染药物
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张海涛 (作者空间)

海南医学院

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