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磺胺嘧啶

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系广谱抗菌药，对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌作用。与氨基苯甲酸（PABA）竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，减少四氢叶酸的量，影响合成核酸，抑制细菌生长、繁殖。PABA及其衍生物（普鲁卡因、丁卡因）拮抗磺胺类药的作用。脓液及组织分解产物可提供细菌生长的必需物质，对本品起拮抗作用。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为3～6小时。单次口服2g后峰浓度（C_max）为30～60mg/L。血浆蛋白结合率38%～48%。可通过血-脑屏障。48～72小时内60%～85%以原形药自尿中排出。本品在尿中溶解度低，易发生结晶尿。肾功能正常者半衰期（t_1/2_β）约为10小时，肾衰竭者34小时。

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1.药效学本品系广谱抗菌药，对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌作用。与氨基苯甲酸（PABA）竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，减少四氢叶酸的量，影响合成核酸，抑制细菌生长、繁殖。PABA及其衍生物（普鲁卡因、丁卡因）拮抗磺胺类药的作用。脓液及组织分解产物可提供细菌生长的必需物质，对本品起拮抗作用。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为3～6小时。单次口服2g后峰浓度（C_max）为30～60mg/L。血浆蛋白结合率38%～48%。可通过血-脑屏障。48～72小时内60%～85%以原形药自尿中排出。本品在尿中溶解度低，易发生结晶尿。肾功能正常者半衰期（t_1/2_β）约为10小时，肾衰竭者34小时。

【标准名称】：

磺胺嘧啶

【英文名称】：

Sulfadiazine (SD)

【别名】：

磺胺哒嗪；磺胺嘧啶钠。

【分类】：

抗感染药物

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