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米卡芬净

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学可特异性抑制真菌细胞壁的组成成分β（1，3）-D-葡聚糖的合成，破坏并溶解真菌细胞结构。对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有杀真菌作用。对曲霉属有抑菌作用，抑制孢子发芽和菌丝生长。对隐球菌属、镰刀霉属、毛孢子菌无抑制活性。 2.药动学每天给药50mg、100mg、150mg血药峰浓度（C_max）分别为5.1mg/L、10．0mg/L、16.4mg/L。表观分布容积为（0.39±0.11）L/kg。多剂给药后蓄积系数为1.5。血浆蛋白结合率99%以上。脑脊液内药物浓度低。半衰期（t₁_／2）为14.0～17.2小时。总清除率1.5L/min。主要经肝脏代谢，82.5%代谢物经尿和粪便排出。

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1.药效学可特异性抑制真菌细胞壁的组成成分β（1，3）-D-葡聚糖的合成，破坏并溶解真菌细胞结构。对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有杀真菌作用。对曲霉属有抑菌作用，抑制孢子发芽和菌丝生长。对隐球菌属、镰刀霉属、毛孢子菌无抑制活性。 2.药动学每天给药50mg、100mg、150mg血药峰浓度（C_max）分别为5.1mg/L、10．0mg/L、16.4mg/L。表观分布容积为（0.39±0.11）L/kg。多剂给药后蓄积系数为1.5。血浆蛋白结合率99%以上。脑脊液内药物浓度低。半衰期（t₁_／2）为14.0～17.2小时。总清除率1.5L/min。主要经肝脏代谢，82.5%代谢物经尿和粪便排出。

【标准名称】：

米卡芬净

【英文名称】：

Micafungin

【别名】：

米卡芬净钠；米开民；Mycamine；Fungusrd。

【分类】：

抗感染药物

药品概述临床文献不良反应文献

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