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美喹他嗪

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张海涛（海南医学院）

1. 药效学本品为吩噻嗪类抗组胺药。可选择性阻断组胺H₁受体，抑制释放过敏反应介质。可调节迷走神经紧张性，从而抑制过敏反应。具有中等强度的抗组胺作用，具有抗毒蕈碱样胆碱作用和镇静作用。 2.药动学口服2～4小时生效，血药浓度达峰时间为 6小时。不易通过血 - 脑屏障。肝脏代谢， 48小时尿中排泄量约20%。清除相半衰期(t_1/2_β)为18小时。

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1. 药效学本品为吩噻嗪类抗组胺药。可选择性阻断组胺H₁受体，抑制释放过敏反应介质。可调节迷走神经紧张性，从而抑制过敏反应。具有中等强度的抗组胺作用，具有抗毒蕈碱样胆碱作用和镇静作用。 2.药动学口服2～4小时生效，血药浓度达峰时间为 6小时。不易通过血 - 脑屏障。肝脏代谢， 48小时尿中排泄量约20%。清除相半衰期(t_1/2_β)为18小时。

【标准名称】：

美喹他嗪

【英文名称】：

Mequitazine

【别名】：

甲喹吩嗪；甲噻吩嗪；玻丽玛朗；METAPIAEXAN；INSTOTAL, PRIMALAN, MIRCOL, VIGIGAN。

【分类】：

抗过敏药

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