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阿米洛利

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药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

程庆砾（解放军总医院）

1.药效学本品在远曲小管和集合管抑制Na⁺和Cl^-的重吸收，增加Na⁺和Cl^-的排出；抑制Na⁺- K⁺和Na⁺ -H⁺ 交换，使K⁺和H⁺排出减少，有潴钾作用。本品利尿作用比氨苯蝶啶强，为排钠留钾利尿药中作用最强者。 2.药动学本品吸收差，仅为15%～20%；口服显效时间为2小时，t_max为6～10小时，持效24小时。血浆蛋白结合率低，在体内不被代谢，t_l/2为6～9小时， 50%经肾脏排泄，40%左右随粪便排出。

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1.药效学本品在远曲小管和集合管抑制Na⁺和Cl^-的重吸收，增加Na⁺和Cl^-的排出；抑制Na⁺- K⁺和Na⁺ -H⁺ 交换，使K⁺和H⁺排出减少，有潴钾作用。本品利尿作用比氨苯蝶啶强，为排钠留钾利尿药中作用最强者。 2.药动学本品吸收差，仅为15%～20%；口服显效时间为2小时，t_max为6～10小时，持效24小时。血浆蛋白结合率低，在体内不被代谢，t_l/2为6～9小时， 50%经肾脏排泄，40%左右随粪便排出。

【标准名称】：

阿米洛利

【英文名称】：

Amiloride

【别名】：

氨氯吡咪；Amipromizide；Guanamprazine, MIDAMOR, MK-870。

【分类】：

泌尿系统用药

药品概述临床文献药品说明书

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