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甲氯噻嗪

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撰稿：

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审稿：

程庆砾（解放军总医院）

1.药效学利尿作用为氢氯噻嗪的10倍。本药作用于始端远曲小管，抑制Na⁺、Cl^-的重吸收，产生利尿作用。通过Na⁺-K⁺交换，使尿中K⁺排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶，使HCO₃^－排出量增多。本药还抑制肾小管对Na⁺和Cl^-的主动重吸收。 2.药动学口服后6小时达最大疗效，持续24小时以上，由肾近曲小管排出，排泄较慢。

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1.药效学利尿作用为氢氯噻嗪的10倍。本药作用于始端远曲小管，抑制Na⁺、Cl^-的重吸收，产生利尿作用。通过Na⁺-K⁺交换，使尿中K⁺排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶，使HCO₃^－排出量增多。本药还抑制肾小管对Na⁺和Cl^-的主动重吸收。 2.药动学口服后6小时达最大疗效，持续24小时以上，由肾近曲小管排出，排泄较慢。

【标准名称】：

甲氯噻嗪

【英文名称】：

Methyclothiazide

【别名】：

ENDURON,AQUATENSEN

【分类】：

泌尿系统用药

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